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、それを修復すること)の機能低下が関与していることが知られています。

検査と診断

がんに発症した人を対象としたスクリーニング検査としてマイクロサテライト不安定性検査(保険適用あり)や免疫組織化学があります。結果が陽性の場合には遺伝カウンセリングやミスマッチ修復遺伝子の遺伝学的検査を行う事で、本人だけでなく、血縁者の早期発見・早期治療につながる可能性があります。

治療

未発症で遺伝子変異をもつ人や、家系内でリスクが高いと考えられる人については、大腸がん Projectμ (プロジェクトミュー) BESTOP F238/R201 ローレル SC35 97.6~02.8 【ブレーキパッド 前後セット】H、胃がん、卵巣がん、尿路がんなどに対する検査を受けることをお奨めしています。さらに倫理委員会の承認のもとリスク低減手術を受けることも選択肢になります。

慶應義塾大学病院での取り組み

慶應義塾大学病院産婦人科では診療時に家族歴を聴取しております。自分ががん家系ではないかと心配である方はこちらをダウンロードして記載して、診療時に担当医にお渡し下さい。

臨床遺伝学センター外来(水曜午前:予約制)、子宮体部腫瘍外来(水曜午後)を開設しております。血縁にリンチ症候群関連腫瘍がいらっしゃる方は、がんの発症者、

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、未発症の方ともに不明点があればご連絡ください(臨床遺伝学センター外来)。

さらに詳しく知りたい方へ

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